Age comprobatio

Uteris in pagina ANDUVAPE annorum XXI vel supra esse debetis.Quaeso cognoscere aetatem tuam antequam website intres.

Producta in hoc loco adultis tantum destinata sunt.

Nos paenitet, aetas tua non licet

jr_bg1

nuntium

FDA in summa: FDA Monet firms pro Continuando Market E-cigarette Products Post Agency Negavit authorizations

“FDA est curare ut nova tabaci producta per congruentem retractationis regulantem processum ponantur, ut statuant si signa salutis publicae legis occurrant antequam venales esse possint.Si productum particulari signo non occurrit, tunc procuratio iubet negando applicationem venalicium.Nefas est novum productum tabaci in Civitatibus Foederatis mercari in Civitatibus Foederatis, quod ex FDA potestatem venalicium non habet.

Una e nostris supremae prioritatibus cavetur ut artifices pro vendente tobacco productorum alienorum rationem habeantur.Hodierna actio ostendit nos prioritizare cogendi contra artifices productos tabaci, qui actionem negativam in applicatione acceperunt, ut Marketing negatio vel notificatio tabularii recusare et pergere ad illicite vendendas fructus alienos, necnon fructus ad quos artifices defecerunt. submittere venalicium application.

Nostrum est efficere ut artifices tabaci producti legem obtemperent ad salutem publicam tuendam atque in societates ad legem solvendam rationem habere perseuemus".

Additional Information

● Hodie, US Cibus et Drug Administration denuntiavit litteras ad XX turmas ut iniuste mercatus electronic systematis partus nicotines continuaret (ENDS) productos qui sunt subiecti Ordinis Negotiationis Marketing (MDOs).Hae sunt primae litterae denuntiationis editae pro productis determinationibus MDO subiecto in applicationibus producti tabaci (PMTAs).

● FDA etiam litteras hodie denuntiavit de illicita tabaci productorum mercatura ad unam societatem quae tabularum tabulariorum (RTF) determinationes receptarum in PMTA, una societas quae RTF et MDO determinationes in PMTA accepit, et sex societates quae non submiserunt. quis applicationes premarket.

Collective, hae 28 turmae summam compositionem plusquam 600,000 productorum cum FDA recensuerunt.

Cum 23 Sept., FDA totalem CCCXXIII MDOs edidit, ac plusquam 1,167,000 FINES productorum condito computans.

● FDA prioritizare perget exactionem contra societates mercaturae terminos productos sine debita licentia - praesertim productos cum verisimili iuventutis usu vel initiatione.


Post tempus: Jan-10-2022