Age comprobatio

Ad website ANDUVAPE utere, debes esse annorum XXI vel supra.Quaeso cognoscere aetatem tuam antequam website intres.

Producta in hoc loco adultis tantum destinata sunt.

Nos paenitet, aetas tua non licet

jr_bg1

nuntium

FDA Permits Marketing of E-Cigarette Products, Vestigium primum LICENTIA generis per Agency

Agency etiam negat Applications pro SAPIDUS Products pro Numquam demonstrare Marketing de his products conveniret pro Praesidio Publicae Salutis

Hodie, US Food et Drug Administration denuntiavit ei potestatem mercandi tres novos tobacco productos habere, intendens primam electronicarum nicotinearum traditionis rationem (ENDS) productorum semper esse auctoritate FDA per Premarket Tobacco Productum Applicationem (PMTA) itineris .FDA edixit venalicium ut RJ Reynolds (RJR) Vuse Societati Vuse Solo clausae fines fabricae condonarent et siliquae e-liquae tabaci, specie, Vuse Solo Power Unit, Vuse Replacement Cartridge Original 4.8% G1, et Vuse Substitutio Cartridge Original 4.8% G2.Sicut RJR Vapor Societas data FDA submisit, qui demonstratum est mercatum horum productorum esse opportunum ad salutem publicam tuendam, auctoritas hodierna permittit hos fructus in US venditos esse.

"Hodiernae concessiones magni momenti sunt gradus ad omnes fructus novos tabaci praestandos, FDA aestimatio robusti, scientifici precursoris aestimatio.Notitia fabricationis ostendit fructus suos tobacco-sapientes prodesse posse addictis smokers adultis qui hos fructus commutant vel omnino vel cum notabili reductione in cigarette sumptionem – reducendo suas expositio ad nocivam oeconomiam", dixit Mitch Zeller, JD, moderatorem FDA scriptoris. Centrum pro Tabaci Products."Vigilare debemus hac concessione et monentes artificiorum negotiationem, incluso num societas ullis requisitis moderantibus non obtemperaverit, vel si credibilia documenta emergunt notabilis usus ab hominibus qui antea non utebantur tabaci producto, etiam iuveni. .Pro opportunitate agemus, intercedente auctoritate.

Sub PMTA semita, artifices demonstrare debent ad procurationem, quae, inter alia, mercatus est de novo productum tabaci ad publicam salutem tuendam accommodatum esse.Haec producta huic vexillo occurrere inventa sunt, quod, inter varias praecipuas considerationes, procuratio decrevit studium participantium qui tantum fructus authentici usi sunt paucioribus obnoxii et potentia nocivis (HPHCs) constitutis ab aerosols comparatis usoribus Montibus combustis.Taxatio toxicologica etiam inventa authentica aerosols signanter minus toxica sunt quam Montibus combustis innixa in promptu notitiarum comparationes et eventus studiorum nonclinicalium.Accedit, quod FDA pericula et utilitates hominum universae consideravit, inclusis utentibus et non-usoribus tabaci productorum, ac potius iuvenum.Pro his fructibus, FDA decrevit potentiale beneficium ad smokers qui transibit omnino vel signanter reducere eorum cigarette usum, periculum iuventutis praeponderat, si petentem sequitur post venalicium requisita quae ad iuventutem nuditatem et accessum ad fructus reducere intendebant.

Hodie, FDA etiam denuntiavit 10 mercatum negationis ordines (MDOs) ad terminos conditos productos sub Vuse Solo notam sub RJR subiecisse.Ob quaestiones secretiores potentiales informationes commerciales, FDA palam non aperit fructus specificos conditos.Producta haec MDO subiecta pro applicatione praescriptionis introduci non possunt nec tradi in commercium interstate.Si qui iam in foro sint, a foro vel periculo cogendi removeri debent.Venditores RJR cum quibusvis quaestionibus de fructibus in eorum inventario contactum esse debent.Procuratio adhuc aestimat applicationem societatis ad menthol sapida producta sub notam Vuse Solo.

FDA conscius est 2021 National Iuvenis Tobacco Survey (NYTS) circiter 10 centesimas discipulorum altae scholae invenisse qui nunc e-cigarettes usi sunt, Vuse nomine ut notam solitam nominarunt.Procuratio has notitias gravissime accipit et pericula iuvenum expendit cum haec producta recognosceret.Probationes praeterea significaverunt, comparati ad utentes e finibus productorum non-tobacco condito, iuvenes minus probabile esse incipere utendo tobacco-sapiento fines productorum et deinde ad superiores periculosas productas, sicut in cigarettes combustas.Notitia etiam suggerunt maxime iuvenum et iuvenum adultorum, qui utentes FINES incipiunt a saporibus, ut fructus, candy vel menta, et non sapores tabaci.Haec notitia de consilio FDA ad confirmandos fructus tobacco-sapientis auctorizare debet, quod hi fructus minus appellantes ad iuventutem et permittentes fructus utiles esse possunt pro adultis cigarette utentibus combustis, qui perfecte transibunt ad fines vel signanter minuunt eorum cigarette consummationem.

Accedit hodie auctoritas strictas mercaturae restrictiones in societate, inclusa restrictiones digitales vendendi necnon restrictiones radiophonicae et televisificae vendendi, ad magnam vim reducendi pro iuventute nuditate tobacco vendo pro his fructibus.RJR Vapor Societas etiam requiritur ut referat regulariter ad FDA cum informationibus de fructibus in mercatu, inclusis, sed non limitatur ad studia investigationis perennem et peractam, vendo, negotialis consilia, data venditiones, informationes de currentibus et novis usoribus; faciens mutationes et experientias adversas.

FDA ordinem venalicium sub PMTA via pro variis de causis suspendere vel subtrahere potest, si procuratio continuam operis negotiationem decernit iam non est "apta ad tuendam publicam salutem", ac si notabilis sit. crescat in juventute initiatio.

Dum actio hodiernae permittit fructus tabaci in US vendi, non significat istos fructus salvos esse vel "FDA approbatos".Omnes tabaci producti noxi sunt et addictive et qui tabaci producti non utuntur, initium facere non debent.

Applicationes per plures fines et alia nova producta tabaci in mercatu ut die 8 Aug. 2016 habetur, requirebantur ut FDA a die 9 Sept. 2020 exhiberi debebant. Procuratio actionem per 98% applicationum quae ab illa fatalibus proposita sunt. .Hoc includit MDOs procedens plus quam unum decies centena millia sapida FINIBUS productorum, quae satis evidentia carebant, beneficium ad smokers adultorum, qui usus fructus saporis superaret publicam valetudinem sollicitudinem quae a bene documentis et notabili appellatio productorum ad iuventutem superaret.Nuper, FDA exemplum missae MDO decisionis summarii.Hoc specimen non refert decisionem rationalem pro quolibet MDO agendo a FDA acceptam.

Procuratio decisiones de applicationibus, pro opportunitate, pronuntiare pergit, et committitur operanti ad transitum monetae publicae ad unum in quo omnes fines producti venales in promptu demonstraverunt venalicium producti esse "aptum tuendae salutis publicae. .


Post tempus: Jan-10-2022